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博卡免疫印跡分析儀4S

【用 途】 該產品在醫(yī)學臨床用于Phadiatop吸入過敏原篩查、Fx5食物過敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細胞陽離子蛋白（ECP)、臍血IgE、類胰蛋白酶等診斷
【結 構】 該產品由樣品傳送盤、處理艙、鍵盤、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統(tǒng)、打印機等部件及其它附件構成。測定原理：ImmunoCAP/EliA技術。
【詳細說明】 UniCAP是一*進的實驗室系統(tǒng)，包括體外檢測試劑和高度自動化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計算——全部自動化。而且，嚴格控制的測試條件，包括內部儲存的標準曲線，確保實驗結果的真實可靠。從一簡單的血樣，UniCAP可快速而準確地得到檢測結果。

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二、高靈敏度及高特異性
UniCAP系統(tǒng)建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經CNBr活化的纖維素衍生物合成，有*與變應原結合的能力。其優(yōu)良的反應條件和較短的擴散距離，使過敏原的檢出率較以往方法提高15%。來自美國、歐洲和亞太地區(qū)的臨床結果說明，與獨立的皮試結果相比，UniCAP系統(tǒng)得出的結果與反應專家的臨床診斷有更好的相關性。
三、安全及可靠
由于檢測在體外進行，避免了皮膚試驗潛在的誘發(fā)過敏反應的危險，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節(jié)省了醫(yī)生做皮試和分析結果的時間，減少了主觀因素的影響，使結果更客觀。
四、根據(jù)WHO標準進行標準化

作為體外檢測的參考系統(tǒng)， UniCAP系統(tǒng)提供了認可的定量單位，符合世界衛(wèi)生組織（WHO）所厘定的IgE 75/502標準，結果可與*其他UniCAP系統(tǒng)的數(shù)據(jù)相比較，方便建立統(tǒng)一的診斷標準，被譽為過敏原體外檢測的“金標準"。UniCAP檢測的標準化允許您將您的檢測結果與世界上任何實驗室的結果進行比較。